二つの眼球を顔前に持つヒト、サル、ネコといった動物は、対象物を二つの眼を同時に用いてとらえます。右目（緑色）の網膜神経節細胞の一部は、同側半球の外側膝状体 (LGN) へ、残りは視交叉を越えて反対半球のLGNへ投射します。LGNにおいては、それぞれの眼球由来の視覚信号はそれぞれ別々な層に存在する神経細胞に受け渡されます。従って、LGNの個々の神経細胞は、どちらかの眼一方の入力を受けていることになります。LGNの神経細胞は視覚野（第一次視覚野、Visual Cortex)へ投射しますが、視覚野の入力層（第４層）では、その状況は変わらず、左右の眼球由来の視覚入力は乖離して、眼優位カラムという構造を形成しています。第４層の神経細胞から２〜３層、さらに５〜６層の神経細胞へ信号が送られる過程で両眼由来の視覚信号は一つの神経細胞へ統合され、両眼からの情報が処理されることになります。

生後発達初期の感受性期（臨界期）と呼ばれる時期に眼瞼縫合等により片方の眼の使用を実験的に遮断する（単眼遮蔽）と遮断された眼の視覚野における支配領域は退行し、正常に視体験をした眼の支配領域が拡大することが知られており、眼優位可塑性と呼ばれています。また、眼筋の切断等により斜視が生じた際には、両眼性細胞（オレンジで示された部分）が消失して、視覚野の細胞は、左右どちらかの眼からの入力のみを受け取るように変化します（第４層の構造が視覚野の全層に広がったような状体）。左の図には、左目を遮蔽した場合（L-Monoc. Dep.)と斜視にした場合(Squint)の視覚野の構造変化が模式的に図示されています。

下図には、一つの視覚野の神経細胞上で起こっていると考えられているシナプス結合の変化が示されています。すなわち、本来右（緑）と左（ピンク）両方の眼由来の視覚入力を受けている両眼性細胞 (Binocular Cell)は、単眼遮蔽によって、正常な眼（この例では緑）からの視覚入力を主に受け取るように変化して、遮蔽された眼（この例ではピンク）のシナプス入力は退行して少なくなってしまうということです。

文科省の委託業務「PETを用いた緑内障の早期診断法の確立および神経保護薬による治療法の開発」として以下のような研究を進めています。
サル緑内障モデルを用いて脳機能変化をPETを用いた分子イメージング法により検討することによって、正常眼圧緑内障の早期発見を可能とする新規診断法を確立するとともに、各種神経保護薬から候補治療薬を探索し、開発した診断法により、その効果を検定することを目的とする。
このため、独立行政法人理化学研究所分子イメージング研究プログラムとの連携のもと、岐阜薬科大学および前橋工科大学と共同で業務を行う。
前橋工科大学では、PETイメージング試験後、モデルサルの視覚中枢における分子発現の変化について、神経科学的手法を用いて明らかにすることにより、PETデータ、神経保護薬の効果について評価する。
緑内障は眼圧上昇、またはその他の要因により視神経障害をきたし、視野狭窄・欠損が生じる疾患で、我が国の中途失明原因の第一位にあげられています。
４０歳以上の１７人に１人が罹患しているとされ、推定患者数は４００万人を越えると推定されています。超高齢化社会を迎えた我が国において、緑内障による失明を克服することができれば、その経済効果は計り知れないものがあります。